AstraZeneca는 파이프라인을 발전시키고 면역 분야의 진전을 강조합니다.

Jan 26, 2024

AstraZeneca는 2023년 4월 14일부터 19일까지 열리는 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 업계를 선도하는 다양한 종양학 파이프라인 및 포트폴리오에 대한 새로운 데이터를 발표할 예정입니다.

8개의 구두 발표, 절제 가능한 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 임핀지(durvalumab) 기반 요법의 AEGEAN 3상 시험 전체 발표, 5개에 대한 전임상 데이터의 첫 공개 등 70개의 발표 데이터가 소개됩니다. 회사의 항체 약물 접합체(ADC), 세포 치료 및 후생유전학 과학 플랫폼 전반에 걸친 새로운 분자.

AstraZeneca 종양학 R&D 담당 수석 부사장인 Susan Galbraith는 "다각도에서 암을 공격하려는 우리의 전략이 올해 AACR에서 독자적인 항체 약물 접합체, 차세대 세포 치료법 및 후생유전학 분자의 데이터를 통해 실현되는 것을 보는 것은 매우 흥미롭습니다"라고 말했습니다. 아울러, AEGEAN 임상 결과는 임핀지로 수술 전후 폐암 환자를 조기 치료할 수 있는 가능성을 보여 폐암 조기 진단의 중요성을 다시 한번 강조했다.”

임핀지A가 최근 발표한 AEGEAN 3상 임상시험 결과를 통해 절제 가능한 폐암 환자의 결과 개선은 절제 가능한 초기(IIA-IIIB) 비소세포폐암 환자의 수술 전후에 새로운 임핀지 기반 치료법의 잠재력을 강조할 것이다. 에게안(AEGEAN)은 임핀지를 수술 전 신보조 화학요법과 병용하거나 수술 후 신보강 화학요법 단독 요법과 비교하여 보조 단독요법을 병용함으로써 무사고 생존율과 병리학적 완전 반응의 개선을 입증하는 두 가지 1차 평가변수를 충족했다.

독점 플랫폼으로 차세대 ADC 제공 두 번의 구두 발표에서는 회사의 독점 링커 기술을 사용하여 토포이소머라제 억제제 1(TOP1i) 탄두를 사용하여 암세포에 표적 화학요법을 전달하도록 설계된 이중특이성 ADC인 AZD9592에 대한 최초의 전임상 및 번역 결과가 소개될 예정입니다.

AZD9592는 알려진 두 가지 발암성 요인인 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 중간엽-상피 전이 인자(cMET)에 결합합니다. 이 두 가지 동인은 종종 NSCLC 및 두경부 편평 세포 암종(HNSCC)을 포함한 고형 종양에서 공동 발현됩니다. 이는 회사가 임상에 진입한 최초의 이중특이적 ADC이며, 작용 기전으로 DNA 손상 의존성 종양 세포 사멸에 대한 증거와 함께 전임상 모델에서 유망한 효능과 안전성 프로필을 보여줍니다.

또한, 특정 난소암 치료를 위한 유망한 치료 후보물질인 또 다른 ADC인 AZD5335에 대한 첫 번째 전임상 결과도 발표될 예정이다. 이 ADC에는 독점 TOP1i 탄두에 연결된 엽산 수용체 알파(FRα) 표적 항체가 있습니다. 미세소관 억제제 탄두를 갖춘 또 다른 FRα ADC에 내성이 있는 FRα 발현 전임상 모델에서 강력한 항종양 반응이 보고되었습니다. 또한 AZD5335는 전산 병리학에 의해 감지된 표적 발현 수준이 높거나 낮은 모델에서 활성화됩니다.

B7-H4를 표적으로 하는 ADC인 AZD8205에 대한 전임상 데이터도 단독요법과 PARP-1 선택적 억제제인 ​​AZD5305와의 병용 요법으로 제시될 예정이다. 강력한 항종양 활성은 난소암 및 담관암종 종양을 포함한 여러 B7-H4 양성 종양 유형에 대한 전임상 모델에서 명백하며, 병용 요법은 단독 요법보다 더 높은 항종양 활성을 나타냅니다.

고형종양 차세대 세포치료제 구축세포치료제에서 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-A)를 표적으로 하는 새로운 TGFβ(Transforming Growth Factor-Beta) GPC3(Armored Glypican 3)인 C-CAR031에 대한 첫 임상 데이터가 제시될 예정이다. T) 간암에 대해 연구 중인 치료법. 초기 결과는 현재까지 여러 환자에서 객관적인 반응을 보인 유망한 항종양 활동으로 내약성이 우수하다는 것을 보여줍니다.

CAR-T는 아스트라제네카가 설계하고 CBMG(Cellular Biomedicine Group)가 개발 및 제조 중인 새로운 세포치료제인 AZD5851을 기반으로 한다. AstraZeneca의 TGFβ 방어구는 면역억제성 종양 미세환경에 저항하고 고형 종양에서 CAR-T의 잠재적 효과를 강화하도록 설계되었습니다.